Lungefibrose Er en alvorlig sykdom preget av fortykkelse og arrdannelse (fibrose) i lungene. Utviklingen av fibrose i lungene gjør det vanskelig for oksygen å passere gjennom luftposens vegger og inn i blodet. Ulike lungefibrose typer alle føre til arrdannelse i lungene, men kan være forårsaket av ulike faktorer.

Idiopatisk lungefibrose

Flere identifiserbare sykdommer og tilstander kan føre til arrdannelse i lungene, men de fleste TILFELLER av PF skyldes ukjente årsaker. Disse tilfellene er diagnostisert som idiopatisk lungefibrose (IPF). Oversettelsen for «idiopatisk» er » ukjent.»Fordi så mange tilfeller av lungefibrose er forårsaket av faktorer som ikke kan bekreftes, er denne typen sykdom vanskeligere å behandle. For tiden er to US Food And Drug Administration (FDA) godkjente terapier (Esbriet OG OFEV) foreskrevet for å bremse sykdomsprogresjonen. LIKEVEL FORBLIR IPF en svært alvorlig tilstand med pasientdødelighet tre til fem år etter diagnose. DEN primære komplikasjonen AV IPF er respiratorisk svikt, men pulmonal hypertensjon, hjertesvikt, lungebetennelse og lungekreft kan også være komplikasjoner. IPF regnes som en sjelden sykdom. Bare ca 13 til 20 personer per hver 100.000 mennesker over hele verden er diagnostisert med sykdommen.

Familiær lungefibrose

i noen tilfeller observerer leger et mønster av lungefibrose i familier, noe som tyder på at genetikk kan forårsake PF hos visse diagnostiserte pasienter. Disse typer tilfeller er referert til som familiær lungefibrose. Den familiære formen FOR PF er mer sjelden ENN IPF. Bare ca 100 familier har blitt bekreftet som genetisk bestått på sykdommen (basert på TILSTEDEVÆRELSE AV PF i to eller flere familiemedlemmer).

Familiær lungefibrose er like alvorlig SOM IPF, men en pasient som har et genetisk og historisk mønster i familien gir legene en mulighet til å gi en tidligere diagnose som kan føre til en bedre prognose.

Ulike TYPER PF i henhold til stadium

Lungefibrose typer kan deles inn i trinn. Basert på lungefunksjonstester er de tradisjonelle stadiene AV PF milde, moderate, alvorlige og svært alvorlige. Leger bruker staging for å overvåke sykdommen, gi råd til pasienter og kjære om PF-progresjon, definere prognose og bestemme en terapeutisk tilnærming.

andre typer lungefibrose

Andre typer lungefibrose inkluderer idiopatisk ikke-spesifikk interstitiell lungebetennelse (NSIP), kryptogen organiserende lungebetennelse (COP) og sarkoidose.

Årsaker TIL PF kan være autoimmune sykdommer som revmatoid artritt og systemisk sklerodermi; visse muskelsykdommer; yrkesmessig og miljømessig eksponering for giftige stoffer, inkludert asbest, silika, kullstøv, beryllium, hardmetallstøv, animalske proteiner, bakterier eller mugg; og ulike terapier, medisiner og narkotika.

Merk: Lungefibrose News er strengt en nyhets-og informasjonsside om sykdommen. Det gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søk alltid råd fra legen din eller annen kvalifisert helsepersonell med eventuelle spørsmål du måtte ha angående en medisinsk tilstand. Aldri se bort fra profesjonell medisinsk rådgivning eller forsinkelse i å søke det på grunn av noe du har lest på denne nettsiden.

  • Forfatter Detaljer

Ö har En MSc. i Molekylær Genetikk fra University Of Leicester og En Doktorgrad I Utviklingsbiologi Fra Queen Mary University Of London. Hun jobbet som Postdoktor Ved University Of Leicester i seks år innen Atferdsneurologi før hun flyttet inn i vitenskapskommunikasjon. Hun jobbet som Forskningskommunikasjonsoffiser ved En london-basert veldedighet i nesten to år.
Fakta Sjekket Av:

Totalt Antall Innlegg: 110

Patrícia har Sin Doktorgrad I Medisinsk Mikrobiologi og Smittsomme Sykdommer fra Leiden University Medical Center I Leiden, Nederland. Hun har studert Anvendt Biologi Ved Universidade do Minho og var postdoktor ved Instituto De Medicina Molecular I Lisboa, Portugal. Hennes arbeid har vært fokusert på molekylærgenetiske egenskaper hos smittestoffer som virus og parasitter.

×

Ö har En MSc. i Molekylær Genetikk fra University Of Leicester og En Doktorgrad I Utviklingsbiologi Fra Queen Mary University Of London. Hun jobbet som Postdoktor Ved University Of Leicester i seks år innen Atferdsneurologi før hun flyttet inn i vitenskapskommunikasjon. Hun jobbet som Forskningskommunikasjonsoffiser ved En london-basert veldedighet i nesten to år.

Siste Innlegg

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.