het woord genotype verwijst naar de som van alle genen die een persoon erft. Het woord fenotype verwijst naar de kenmerken die daadwerkelijk worden uitgedrukt. Kijk in de spiegel. Wat zie je, je genotype of je fenotype? Wat bepaalt of genen al dan niet tot expressie komen? Omdat genen worden geërfd in paren op de chromosomen, kunnen we ofwel dezelfde versie van een gen krijgen van onze moeder en vader, dat wil zeggen, homozygoot zijn voor die eigenschap die het gen beïnvloedt. Als we van elke ouder een andere versie van het gen krijgen, wordt dat heterozygoot genoemd. In de homozygote situatie zullen we dat kenmerk laten zien. Het is in de heterozygote toestand dat het duidelijk wordt dat niet alle genen gelijk zijn gemaakt. Sommige genen zijn dominant, wat betekent dat ze zich uiten in het fenotype, zelfs wanneer gekoppeld aan een andere versie van het gen, terwijl hun stille partner recessief wordt genoemd. Recessieve genen drukken zich alleen uit wanneer ze worden gecombineerd met een soortgelijk versiegen.

genetici verwijzen naar verschillende versies van een gen als allelen. Sommige dominante eigenschappen omvatten het hebben van kuiltjes in het gezicht, krullend haar, normaal zicht, en donker haar. Sommige recessieve eigenschappen omvatten rood haar, wordt bijziend, en steil haar.

de meeste kenmerken zijn niet het resultaat van één enkel gen; ze zijn polygeen, wat betekent dat ze het resultaat zijn van verschillende genen. Bovendien zijn de hierboven beschreven dominante en recessieve patronen meestal ook niet zo eenvoudig. Soms onderdrukt het dominante gen het recessieve gen niet volledig; Dit wordt onvolledige dominantie genoemd. Een voorbeeld hiervan kan worden gevonden in de recessieve genwanorde sikkelcelziekte. Het gen dat gezonde ronde rode bloedcellen produceert is dominant. Het recessieve gen veroorzaakt een afwijking in de vorm van rode bloedcellen; ze nemen een sikkelvorm aan, die de aderen kan verstoppen en vitale organen van zuurstof kan beroven en het risico op een beroerte kan verhogen. Om de aandoening te erven moet een persoon het recessieve gen van beide ouders ontvangen. Zij die slechts één recessief-gen hebben geërfd worden dragers genoemd en zouden door deze recessieve eigenschap onaangetast moeten zijn. Toch hebben dragers van sikkelcel enkele rode bloedcellen die het c-vormige sikkelpatroon aannemen. Onder omstandigheden van zuurstofgebrek, zoals grote hoogten of fysieke inspanning, kunnen dragers voor het sikkelcelgen enkele symptomen van sikkelcel ervaren (Berk, 2004).

kader 2.1 monozygotische en Dizygotische tweelingen

veel studenten zijn geïnteresseerd in Tweelingen. Monozygotische of identieke tweelingen optreden wanneer een bevruchte eicel splitst in de eerste twee weken van ontwikkeling. Het resultaat is de creatie van twee aparte, maar genetisch identieke Nakomelingen. Dat wil zeggen, ze bezitten hetzelfde genotype en vaak hetzelfde fenotype. Ongeveer een derde van de tweelingen zijn monozygotische tweelingen. Soms echter, twee eieren of eicellen worden vrijgegeven en bevrucht door twee afzonderlijke sperma. Het resultaat is een twee-eiige tweeling. Deze twee individuen delen dezelfde hoeveelheid genetisch materiaal als twee kinderen van dezelfde moeder en vader. Met andere woorden, ze bezitten een ander genotype en fenotype. Oudere moeders hebben meer kans op een dizygotische tweeling dan jongere moeders, en paren die vruchtbaarheidsdrugs gebruiken, hebben ook meer kans om een dizygotische tweeling te baren. Bijgevolg is er onlangs een toename van het aantal twee-eiige tweelingen (Bortolus et al., 1999).

Monozygotische Tweelingen

Dizygotische Tweelingen

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.