zwłóknienie płuc jest poważną chorobą charakteryzującą się pogrubieniem i bliznowaceniem (zwłóknienie) płuc. Rozwój zwłóknienia w płucach utrudnia przepływ tlenu przez ściany worka powietrznego i do krwiobiegu. Różne rodzaje zwłóknienia płuc wszystkie prowadzą do blizn w płucach, ale mogą być spowodowane przez różne czynniki.

Idiopatyczne Włóknienie Płuc

kilka identyfikowalnych chorób i stanów może prowadzić do blizn płuc, ale większość przypadków PF jest spowodowana z nieznanych przyczyn. Przypadki te są diagnozowane jako idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF). Tłumaczenie ” idiopatyczny „jest” nieznany.”Ponieważ tak wiele przypadków zwłóknienia płuc jest spowodowanych czynnikami, których nie można potwierdzić, ten rodzaj choroby jest trudniejszy do wyleczenia. Obecnie, dwa US Food and Drug Administration (FDA) zatwierdzone terapie (Esbriet i OFEV) są przepisywane w celu spowolnienia postępu choroby. Mimo to, IPF pozostaje bardzo poważnym stanem ze śmiertelnością pacjentów trzy do pięciu lat po rozpoznaniu. Głównym powikłaniem IPF jest niewydolność oddechowa, ale nadciśnienie płucne, niewydolność serca, zapalenie płuc i rak płuc mogą być również powikłaniami. IPF jest uważana za rzadką chorobę. Tylko około 13 do 20 osób na każde 100 000 osób na całym świecie diagnozuje się chorobę.

rodzinne zwłóknienie płuc

w niektórych przypadkach lekarze obserwują wzorzec zwłóknienia płuc w rodzinach, co sugeruje, że genetyka może powodować PF u niektórych zdiagnozowanych pacjentów. Tego typu przypadki są określane jako rodzinne zwłóknienie płuc. Rodzinna postać PF jest rzadsza niż IPF. Tylko około 100 rodzin zostało potwierdzonych jako genetycznie przenoszące chorobę (na podstawie obecności PF u dwóch lub więcej członków rodziny).

rodzinne zwłóknienie płuc jest równie poważne jak IPF, ale pacjent, który ma genetyczny i historyczny wzór w rodzinie, daje lekarzom możliwość przedstawienia wcześniejszej diagnozy, która może prowadzić do lepszego rokowania.

różne typy PF w zależności od stopnia

typy zwłóknienia płuc można podzielić na etapy. Na podstawie badań czynnościowych płuc tradycyjne stadia PF są łagodne, umiarkowane, ciężkie i bardzo ciężkie. Lekarze wykorzystują staging do monitorowania choroby, doradzania pacjentom i bliskim w zakresie progresji PF, określania rokowania i określania podejścia terapeutycznego.

inne typy zwłóknienia płuc

inne typy zwłóknienia płuc obejmują idiopatyczne niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc (NSIP), kryptogenne organizujące zapalenie płuc (COP) i sarkoidozę.

przyczynami PF mogą być choroby autoimmunologiczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i twardzina układowa; niektóre choroby mięśni; narażenie zawodowe i środowiskowe na toksyczne substancje, w tym azbest, krzemionkę, pył węglowy, Beryl, pyły metali twardych, białka zwierzęce, bakterie lub pleśnie; i różne terapie, leki i leki.

Uwaga: Pulmonary Fibrosis News jest ściśle wiadomości i informacje na temat choroby. Nie zapewnia porady medycznej, diagnozy ani leczenia. Niniejsza treść nie ma na celu zastępowania profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. Zawsze zasięgaj porady swojego lekarza lub innego wykwalifikowanego dostawcy zdrowia w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady medycznej lub zwlekaj z jej uzyskaniem z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.

  • szczegóły autora

Özge posiada MSc. w genetyce Molekularnej na Uniwersytecie w Leicester oraz doktorat z biologii rozwoju na Queen Mary University of London. Przez sześć lat pracowała jako post-doctoral Research Associate na Uniwersytecie w Leicester w dziedzinie neurologii behawioralnej, zanim przeszła do komunikacji naukowej. Przez prawie dwa lata pracowała jako Specjalista ds. komunikacji naukowej w londyńskiej organizacji charytatywnej.
Fakt Sprawdzony Przez:

Wszystkie Posty: 110

Patrícia posiada doktorat z mikrobiologii medycznej i Chorób Zakaźnych w Leiden University Medical Center w Lejdzie w Holandii. Studiowała biologię stosowaną na Universidade do Minho i była postdoctoral research fellow w Instituto de Medicina Molecular w Lizbonie, Portugalia. Jej prace koncentrują się na molekularnych cechach genetycznych czynników zakaźnych, takich jak wirusy i pasożyty.

×

Özge posiada MSc. w genetyce Molekularnej na Uniwersytecie w Leicester oraz doktorat z biologii rozwoju na Queen Mary University of London. Przez sześć lat pracowała jako post-doctoral Research Associate na Uniwersytecie w Leicester w dziedzinie neurologii behawioralnej, zanim przeszła do komunikacji naukowej. Przez prawie dwa lata pracowała jako Specjalista ds. komunikacji naukowej w londyńskiej organizacji charytatywnej.

Ostatnie Posty

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.