a fibrose pulmonar é uma doença grave caracterizada por espessamento e cicatrização (fibrose) dos pulmões. O desenvolvimento de fibrose nos pulmões dificulta a passagem de oxigênio pelas paredes do saco de ar e para a corrente sanguínea. Diferentes tipos de fibrose pulmonar levam a cicatrizes nos pulmões, mas podem ser causadas por diferentes fatores.

fibrose pulmonar idiopática

várias doenças e Condições identificáveis podem levar a cicatrizes nos pulmões, mas a maioria dos casos de PF é causada por razões desconhecidas. Esses casos são diagnosticados como fibrose pulmonar idiopática (FPI). A tradução para ” idiopática “é” desconhecida.”Como muitos casos de fibrose pulmonar são causados por fatores que não podem ser confirmados, esse tipo de doença é mais difícil de tratar. Atualmente, duas terapias aprovadas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA (Esbriet e OFEV) são prescritas para retardar a progressão da doença. Ainda assim, a FPI continua sendo uma condição muito grave com mortalidade de pacientes três a cinco anos após o diagnóstico. A principal complicação da FPI é a insuficiência respiratória, mas a hipertensão pulmonar, insuficiência cardíaca, pneumonia e câncer de pulmão também podem ser complicações. A FPI é considerada uma doença rara. Apenas cerca de 13 a 20 indivíduos por cada 100.000 pessoas em todo o mundo são diagnosticados com a doença.

Familiar de fibrose pulmonar

Em alguns casos, os médicos observar um padrão de fibrose pulmonar em famílias, o que sugere que a genética pode causar PF em certos doentes diagnosticados. Esses tipos de casos são chamados de fibrose pulmonar familiar. A forma familiar de PF é mais rara do que IPF. Apenas cerca de 100 famílias foram confirmadas como passando geneticamente a doença (com base na presença de PF em dois ou mais membros da família).A fibrose pulmonar familiar é tão grave quanto a FPI, mas um paciente que tem um padrão genético e histórico em sua família dá aos médicos a oportunidade de fornecer um diagnóstico mais precoce que poderia levar a um melhor prognóstico.

Diferentes tipos de PF de acordo com o estágio

fibrose Pulmonar tipos podem ser divididos em fases. Com base nos testes de função pulmonar, os estágios tradicionais da PF são leves, moderados, graves e muito graves. Os médicos usam o estadiamento para monitorar a doença, aconselhar pacientes e entes queridos sobre a progressão da PF, definir o prognóstico e determinar uma abordagem terapêutica.

outros tipos de fibrose pulmonar

outros tipos de fibrose pulmonar incluem pneumonia intersticial inespecífica idiopática( NSIP), pneumonia organizadora criptogênica (COP) e sarcoidose.

as causas da PF podem ser doenças autoimunes, como artrite reumatóide e esclerodermia sistêmica; certas doenças musculares; exposição ocupacional e ambiental a substâncias tóxicas, incluindo amianto, sílica, pó de carvão, berílio, poeiras de metal duro, proteínas animais, bactérias ou fungos; e várias terapias, medicamentos e drogas.

Nota: notícias de fibrose pulmonar é estritamente um site de notícias e informações sobre a doença. Não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Este conteúdo não se destina a ser um substituto para aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Sempre procure o conselho de seu médico ou outro profissional de saúde qualificado com quaisquer perguntas que você possa ter sobre uma condição médica. Nunca desconsidere o conselho médico profissional ou demora em buscá-lo por causa de algo que você leu neste site.

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Özge tem um Mestrado. em Genética Molecular pela Universidade de Leicester e PhD em biologia do desenvolvimento pela Queen Mary University of London. Ela trabalhou como associada de pesquisa de pós-doutorado na Universidade de Leicester por seis anos no campo da Neurologia Comportamental antes de se mudar para a comunicação científica. Ela trabalhou como Diretora de comunicação de pesquisa em uma instituição de caridade com sede em Londres por quase dois anos.
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Patrícia é doutora em Microbiologia Médica e doenças infecciosas pelo Centro Médico da Universidade de Leiden, em Leiden, Holanda. Estudou biologia aplicada na Universidade do Minho e foi bolsista de pós-doutoramento no Instituto de Medicina Molecular em Lisboa, Portugal. Seu trabalho tem sido focado em traços genéticos moleculares de agentes infecciosos, como vírus e parasitas.

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Özge tem um Mestrado. em Genética Molecular pela Universidade de Leicester e PhD em biologia do desenvolvimento pela Queen Mary University of London. Ela trabalhou como associada de pesquisa de pós-doutorado na Universidade de Leicester por seis anos no campo da Neurologia Comportamental antes de se mudar para a comunicação científica. Ela trabalhou como Diretora de comunicação de pesquisa em uma instituição de caridade com sede em Londres por quase dois anos.

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